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Investigadores de la UNAM publican el primer artículo sobre el genoma de más de 140 mil mexicanos

El “Estudio Prospectivo de la Ciudad de México” es un estudio longitudinal tipo cohorte que se encuentra en marcha desde hace 25 años, gracias al apoyo de la Secretaría de Salud de México, el Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías, la Unidad de Ensayos Clínicos y Estudios Epidemiológicos de la Universidad de Oxford y, por supuesto, la Universidad Nacional Autónoma de México.

Este proyecto es liderado por los doctores y académicos de la Facultad de Medicina de la UNAM Jaime Berumen Campos, miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) nivel III; Jesús Alegre Díaz, miembro del SNI nivel I; Pablo Antonio Kuri Morales, director de oriGen en el Tec de Monterrey; y Roberto Tapia-Conyer, miembro del SNI nivel III, quienes buscan publicar datos que impacten de manera positiva en la salud pública. Principalmente se han enfocado en buscar la relación de causalidad existente entre la aparición de enfermedades crónicas no transmisibles responsables de la mortalidad de la población mexicana y la exposición a sus posibles factores de riesgo.

Este estudio de cohorte ha rastreado a 160 mil mexicanos, de aproximadamente 35 años, originarios de las alcaldías Coyoacán e Iztapalapa a lo largo de un periodo de 25 años. Lo que lo hace especialmente relevante es que nunca antes se había seguido a una población tan grande, lo que permite evitar la exclusión de participantes por valores atípicos y garantiza que los resultados sean válidos y aplicables para todos los mexicanos e incluso para toda Latinoamérica. Además, se ha contado con la colaboración de investigadores de la Universidad de Oxford, quienes han brindado apoyo invaluable en el análisis estadístico de la información.

El producto de investigación más reciente de este proyecto se titula «Genotipado secuenciación y análisis de 140 mil adultos del Estudio Prospectivo de la Ciudad de México» y está disponible de forma gratuita en la revista Nature. Esta investigación proporciona una visión numérica de las características genómicas de los 140 mil mexicanos participantes, incluyendo detalles sobre su ascendencia y las relaciones familiares existentes entre los participantes. Además, se han analizado el exoma (la parte codificante para proteínas del genoma) y los marcadores principales para enfermedades como el cáncer y la diabetes en esta amplia muestra, lo que abre la puerta a la identificación de nuevos marcadores y riesgos para el desarrollo de enfermedades.

Este trabajo tiene un impacto histórico en la salud pública, ya que es la primera vez que se realiza un estudio de esta magnitud en una población latina a nivel mundial. Este artículo se convertirá en una referencia fundamental para todos aquellos que estudian poblaciones humanas y será un punto de partida importante para futuras investigaciones en poblaciones latinas durante mucho tiempo, hasta que se realice otro estudio de tamaño mayor.

Finalmente, cabe destacar que este estudio tiene planes ambiciosos para el futuro. Los investigadores tienen la intención de continuar siguiendo a los participantes durante 20 años adicionales, lo que permitirá una evaluación aún más exhaustiva de la evolución de su salud a lo largo del tiempo. Incluso planean realizar pruebas y seguimientos con los descendientes de los participantes actuales, lo que proporcionará una perspectiva única sobre la herencia genética y la salud a lo largo de las generaciones.

Fuente: gaceta.facmedi.unam.mx