Investigadores de la Universidad pública vasca descubren una terapia que mejora el alzhéimer en ratones
Han descubierto un fármaco que protege el cerebro y revierte parte del daño causado por la enfermedad El grupo de
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Investigación y Desarrollo
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La terapia hormonal remodela el esqueleto en determinadas personas transgénero
Los resultados de una investigación llevada a cabo por la UMC de Ámsterdam (Países Bajos) muestra que el tamaño del
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Un nuevo descubrimiento podría cambiar el panorama de la terapia autoinmune
Investigadores de la Universidad Emory (Estados Unidos) han descubierto una familia de enzimas que actúan para reducir las patologías mediadas
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Descubren una posible terapia contra la demencia frontotemporal a partir de un fármaco para la esclerosis múltiple
Un equipo de investigadores españoles ha descubierto que el dimetil fumarato (DMF) -un fármaco ya aprobado para la esclerosis múltiple-
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Descubren una ‘prometedora’ terapia combinada que mejora el tratamiento de la esclerosis múltiple
Un estudio de investigadores del Institut Germans Trias i Pujol de Barcelona y del Institut de Recerca contra la Leucèmia
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Una terapia génica logra mejoras en la visión de 15 pacientes con amaurosis congénita de Leber
Una nueva terapia génica ha conseguido mejorar la visión de 15 personas, incluidos tres pacientes pediátrico con una enfermedad hereditaria
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Golpe al asma: una revolucionaria terapia logra suprimirla con una dosis durante un año
Las propias células inmunes de los sujetos fueron modificadas para neutralizar el proceso inflamatorio de un ataque de asma alérgica
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Crean un potente candidato a terapia para enfermedades priónicas mortales
Jonathan Weissman, miembro del Instituto Whitehead (Estados Unidos), y sus colaboradores han desarrollado una herramienta de silenciamiento genético que resulta
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Un nuevo ensayo de terapia génica devuelve la audición y el habla a niños sordos
Cinco niños nacidos con sordera hereditaria causada por mutaciones en el gen OTOF, conocida como DFNB9, han recuperado la capacidad
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Una nueva proteína CRISPR modificada puede caber dentro de un virus utilizado para la terapia génica
Los investigadores han desarrollado una versión novedosa de una proteína clave de edición de genes CRISPR que muestra una actividad
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