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La vacuna que utiliza al mensajero del virus ya inició pruebas en humanos

La vacuna que utiliza al mensajero del virus ya inició pruebas en humanos

A fin de año podría estar lista la vacuna que desarrolla la farmacéutica Pfizer junto a un laboratorio alemán. En los primeros cuatro meses del próximo año podría iniciarse vacunación masiva

Como un engaño. Así trabaja una de las vacunas que busca proteger a las personas del contagio del nuevo coronavirus Sars-CoV-2 y que esta semana logró el permiso para iniciar pruebas en humano, ensayo clínico que se realizará en Alemania en los próximos días.

La farmacéutica Pfizer y BioNTech (empresa biotecnológica alemana) desde el 2018 venían trabajando en un vacuna contra el virus de la influenza y es esta misma base la que utilizarán ahora para el desarrollo de una vacuna contra el virus causante de Covid-19: el mensaje.

Cuando los virus ingresan al organismo, buscan una especie de llave para entrar a las células y una vez dentro, replicarse así mismos para seguir contagiando.

El trabajo que vienen desarrollando ambas compañías utiliza el ARN mensajero del virus, es decir, la señal que usa el nuevo coronavirus para producir la proteína y la infección, pero que ahora producirá una proteína que en lugar de contagiar, estimulará al sistema inmune para producir anticuerpos contra el SARS-CoV-2.

“Lo que se hace es usar la información genética del virus, buscar una molécula de su ARN mensajero para producir una proteína y a partir de esa información, un anticuerpo que proteja del virus”, explica Alejandro Cané, especialista en pediatría y enfermedades infecciosas pediátricas y jefe de asuntos científicos y médicos para América del Norte de la división de vacunas de Pfizer.

El ARN mensajero que se utiliza en esta vacuna, no trabaja con el virus completo, sino solo con una parte de la información genética de él, por lo que tampoco puede causar la enfermedad, ni siquiera en forma atenuada.

“Cuando se piensa en el desarrollo de una vacuna, desde que se piensa la vacuna hasta que llega al mercado, pasan entre cinco y siete años, desde el origen a la publicación”, explica Cané, encargado de supervisar todas las actividades médicas y científicas relacionadas con la vacunas en la región.

Fuente: latercera.com

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