Es la Mycoplasma pneumoniae y los resultados pueden ayudar a crear estrategias para combatirla

Una investigación del Instituto de Biología Molecular de Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IBMB-CSIC) y el Instituto Buckman de Alemania ha descifrado cómo la bacteria causante del 30% de las neumonías extrahospitalarias y otras infecciones respiratorias a todas las edades –pero especialmente en niños– consigue obtener lípidos para sobrevivir.

El trabajo se ha publicado en la revista ‘Nature Structural & Molecular Biology’ y en él también han participado investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), del Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y del Instituto Max Planck de Alemania, ha informado la Delegación del CSIC en Catalunya en un comunicado de este martes.

En la investigación se ha identificado la proteína P116, con la que la bacteria Mycoplasma pneumoniae consigue obtener colesterol y otros lípidos de su hospedador, necesarios para su supervivencia.

El estudio ha utilizado una tecnología avanzada de microscopía electrónica a temperaturas criogénicas para estudiar la estructura y el funcionamiento de la proteína P116, que ha revelado una “estructura novedosa”.

En este sentido, el investigador del IBMB-CSIC Ignacio Fita ha detallado que la estructura contiene una “gran cavidad completamente hidrofóbica capaz de albergar diferentes compuestos lipídicos”.

Trabajo

La tecnología de espectrometría de masas y el uso de radioisótopos permitió analizar con gran precisión los diferentes lípidos esenciales que podían ser almacenados en esa cavidad de la P116.

Los análisis realizados por el equipo investigador muestran que P116 puede captar del medio lípidos específicos como fosfatidilcolina, esfingomielina o colesterol, y que pueden obtener colesterol incluso de las lipoproteínas que hay en la circulación sanguínea del hospedador.

El investigador del IBMB-CSIC David Vizarraga ha afirmado que estos resultados “pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para bloquear la función de la proteína P116 y por tanto la capacidad infecciosa de Mycoplasma pneumoniae” y que también sugieren diversas aplicaciones en biotecnología.

Fuente: europapress.es